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【來源】本品為yingsu科植物伏生紫堇Corydalis decumbens(Thunb.)Pers.的干燥塊莖經(jīng)炮制并按標準湯劑的主要質(zhì)量指標加工制成的配方顆粒。

【制法】取夏天無飲片3500g，加水煎煮，濾過，濾液濃縮成清膏（干浸膏出膏率為15.0%～28.0%），加入輔料適量，干燥（或干燥，粉碎），再加入輔料適量，混勻，制粒，制成1000g，即得。

【性狀】本品為黃色至黃棕色的顆粒；氣微，味苦。 

【特征圖譜】照高效液相色譜法（《中國藥典》2020年版四部通則0512）測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑（柱長為250mm，內(nèi)徑為4.6mm，粒徑為5μm）；以乙腈為流動相A，以0.1%磷酸溶液（用三乙胺調(diào)pH值至6.0）為流動相B，按下表中的規(guī)定進行梯度洗脫；流速為每分鐘1.0mL；柱溫為35℃；檢測波長為220nm。理論板數(shù)按原阿片堿峰計算應不低于3000。

參照物溶液的制備  取夏天無對照藥材1g，置具塞錐形瓶中，加水50mL，煎煮30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇10mL，超聲處理（600W，40kHz）30分鐘，放冷，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，作為對照藥材參照物溶液。另取原阿片堿對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1mL含50μg的溶液，作為對照品參照物溶液。

供試品溶液的制備  取本品適量，研細，取0.5g，置具塞錐形瓶中，加入甲醇25mL，超聲處理（600W，40kHz）30分鐘，放冷，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

測定法  分別精密吸取參照物溶液與供試品溶液各10μL，注入液相色譜儀，測定，即得。

供試品色譜中應呈現(xiàn)12個特征峰，并應與對照藥材參照物色譜中的12個特征峰保留時間相對應，其中峰7應與對照品參照物峰的保留時間相對應。與原阿片堿參照物峰相對應的峰為S峰，計算各特征峰與S峰的相對保留時間，其相對保留時間應在規(guī)定值的±10%范圍之內(nèi)。規(guī)定值為：0.20（峰1）、0.38（峰2）、0.44（峰3）、0.47（峰4）、0.79（峰5）、0.86（峰6）、1.04（峰8）、1.21（峰9）、1.60（峰10）、1.76（峰11）、1.82（峰12）。